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药物临床试验：CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液

CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验 司美格鲁肽注射液在中国2型糖尿病患者中的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 HRSH-SMGLT-Ⅲ01

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药物临床试验：CTR20233737 | ND-003片

...ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研...

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药物临床试验：CTR20243706 | 注射用CMDE005

...实体瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2024-3

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药物临床试验：CTR20244357 | FS-8002注射液

...-尚未招募 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验 在晚期实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 FS-8002-001-CN

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药物临床试验：CTR20244289 | CG2001

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价CG2001治疗中国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 CG2001-C-2

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药物临床试验：CTR20244203 | HP568片

... HP568片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临...

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药物临床试验：CTR20244021 | 连夏消痞颗粒

... 连夏消痞颗粒治疗餐后不适综合征（寒热错杂证）Ⅲ期临床试验 连夏消痞颗粒治疗餐后不适综合征（寒热错杂证）有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验方案 TSL-TCM-LXXPKL-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20242460 | 痰热清口服液

...管-支气管炎 痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期临床研究 评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 R03230172

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药物临床试验：CTR20233944 | APG-2575片

...） APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中进行的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中的安全性、药代动力学和药效动力学的随机，双盲，安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床研究 APG2575SC101

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药物临床试验：CTR20221837 | HHT120胶囊

...脉血栓栓塞症 HHT120胶囊单次、多次给药、食物影响的I期临床研究 一项评价HHT120胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK影响的I期临床研究 DTYX21037PI

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