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药物临床试验:
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20201774 | 帕博利珠单抗注射液
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20201774 | 帕博利珠单抗注射液 主动终止 头颈部鳞状细胞癌 帕博利珠单抗联合或不联合仑伐替尼治疗头颈部鳞状细胞癌 评估帕博利珠单抗联合或不联合仑伐替尼作为PD-L1选择人群的头颈部鳞状细胞癌的一线干预治疗的III期研...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片
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20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 1.本品作为单独治疗,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20250231 | 注射用MB0151
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20250231 | 注射用MB0151 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在表达生长抑素受体的晚期实体瘤成人受试者中评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20243299 | CM313(SC)注射液
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20243299 | CM313(SC)注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的II期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242029 | 盐酸他喷他多注射液
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20242029 | 盐酸他喷他多注射液 已完成 用于术后或骨折疼痛、癌性疼痛等各种急、慢性疼痛 评价盐酸他喷他多注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价盐酸他喷他多注射液用...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20240786 | 硫酸阿托品滴眼液
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20240786 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 儿童近视 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%/0.02%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20251437 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
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20251437 | 铝镁匹林片(Ⅱ) 进行中-尚未招募 抑制下列疾病中的血栓和栓塞形成的心绞痛(慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛)心肌梗死缺血性脑血管障碍(一过性脑缺血发作(TIA)、脑梗塞)。 抑制冠状动脉搭桥术(CABG...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20251300 | 枸橼酸西地那非片
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20251300 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(100 mg)空腹人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的枸橼酸西地那非片(100 mg)与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20251272 | 拓培非格司亭注射液
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20251272 | 拓培非格司亭注射液 进行中-尚未招募 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的多次给药临床研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液多次给药在育龄期非孕女性中安全性、耐受性、药代和药效动力学特征...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20251245 | 非奈利酮片
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20251245 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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