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药物临床试验:
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20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液
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20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液 进行中-尚未招募 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床研究 一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240787 | 司美格鲁肽注射液
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20240787 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性...
CDE
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药物临床试验:
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20240786 | 硫酸阿托品滴眼液
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20240786 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募中 儿童近视 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%/0.02%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴眼...
CDE
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药物临床试验:
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20233894 | JS1-1-01片
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20233894 | JS1-1-01片 进行中-招募完成 中重度抑郁症 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期临床试验 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
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药物临床试验:
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20210404 | 帕博利珠单抗注射液
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20210404 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募中 实体瘤和血液系统恶性肿瘤 接受帕博利珠单抗治疗受试者的长期安全性和有效性的扩展试验 一项在目前正在接受含帕博利珠单抗试验治疗或随访的受试者中评价长期安全性和有效...
CDE
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药物临床试验:
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20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
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20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 已完成 本品接种用于18周岁及以上人群,预防由1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F血清型肺炎链球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎...
CDE
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药物临床试验:
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20232286 | 司美格鲁肽注射液
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20232286 | 司美格鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰对二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性研究 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖...
CDE
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药物临床试验:
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20243777 | 麻腮风联合减毒活疫苗
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20243777 | 麻腮风联合减毒活疫苗 进行中-尚未招募 用于预防麻疹、腮腺炎和风疹。 麻腮风联合减毒活疫苗Ⅰ期临床试验 本研究为随机、盲态、阳性对照临床试验,用于评价麻腮风联合减毒活疫苗在8月龄及以上健康人群中免...
CDE
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药物临床试验:
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20243385 | 乙酰半胱氨酸片
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20243385 | 乙酰半胱氨酸片 进行中-尚未招募 用于治疗呼吸道疾病,如哮喘、支气管炎(气管内膜发炎)、肺气肿、囊性纤维化和支气管扩张(气管分支长期扩张)。 乙酰半胱氨酸片人体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸片(规格...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20242237 | 帕利哌酮缓释片
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20242237 | 帕利哌酮缓释片 已完成 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29 kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)...
CDE
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1年前
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