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药物临床试验:CTR20243028 | 黄体酮注射液

...(ART)治疗期间需要额外剂量黄体酮,不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计,评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244017 | 黄体酮注射液

...(ART)治疗期间需要额外剂量黄体酮,不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243859 | 黄体酮注射液

...(ART)治疗期间需要额外剂量黄体酮,不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

...成 适用于辅助生殖技术(ART)治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液(GenSci070)在健康绝经后女性中的生物等效性研究 GenSc...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243859 | 黄体酮注射液

...(ART)治疗期间需要额外剂量黄体酮,不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

...成 适用于辅助生殖技术(ART)治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液(GenSci070)在健康绝经后女性中的生物等效性研究 GenSc...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230576 | TNP-2198胶囊

...性疾病,包括幽门螺杆菌感染相关性消化道疾病、细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的III期临床研究 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液

...生殖技术(ART)治疗方案的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 25 mg)与参比制剂Lubion®(规格:1.112 ml: 25 mg)在健康绝经后女性受...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230576 | TNP-2198胶囊

...性疾病,包括幽门螺杆菌感染相关性消化道疾病、细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的III期临床研究 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液

...生殖技术(ART)治疗方案的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 25 mg)与参比制剂Lubion®(规格:1.112 ml: 25 mg)在健康绝经后女性受...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

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