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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 MRG006A-001

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药物临床试验：CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009

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药物临床试验：CTR20244850 | KYS202004A注射液

... 进行中-尚未招募 银屑病 KYS202004A注射液单次给药、剂量递增Ⅰ期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床研究 KY-KYS2...

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药物临床试验：CTR20251829 | 吸入用LH-1901

...慢性阻塞性肺病 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20251372 | SSGJ-627注射液

...未招募 溃疡性结肠炎 627在健康人中单次及多次给药剂量递增的I期临床研究 一项评价SSGJ-627皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I期...

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 MRG006A-001

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药物临床试验：CTR20253162 | IMD101注射液

...性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的国际多中心I期临床试验 评价IMD101注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的国际多中心I期临床试验 AFB...

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药物临床试验：CTR20212114 | 福瑞赛定片

...14 | 福瑞赛定片 已完成 慢性乙型肝炎 随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药，评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I期临床试验 随机、双盲、剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20230344 | BGT-002片

...中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验，以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效学。 单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20252251 | IPG8294片

...药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的Ⅰ期临床首次人体试验 一项评价IPG8294在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的Ⅰ期临床首次人体试...

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