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药物临床试验：CTR20233550 | LN020干混悬剂

...性感冒患者。 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 JY-I-LN020-2023-01

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药物临床试验：CTR20242367 | 注射用HRS-9057

...代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床研究 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20250571 | AA001

...及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 ZYHS...

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药物临床试验：CTR20222732 | HZ010注射液

...康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 HZYY0-CX1-22018

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药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

...在中国晚期实体瘤患者中多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药...

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药物临床试验：CTR20230421 | 注射用MT1013

...、耐受性和有效性的双盲、随机化、安慰剂对照、单剂量递增和多剂量递增的临床研究 MT1013-II-C01

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药物临床试验：CTR20213010 | 注射用BC3448

...中 晚期实体瘤 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究，在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递...

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药物临床试验：CTR20243305 | SCTB41注射液

...耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20210091 | JAB-3068片

...耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的Ib/IIa期临床研究 评价JAB-3068联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的...

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药物临床试验：CTR20251320 | 注射用WE011

...代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床...

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