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药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
...的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验 TYKM1602101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170426 | 布洛芬注射液
...科术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性
临床
研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 HJG-2016-BLF-IN-01;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221164 | 注射用HR18034
...注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性Ⅱ期
临床
试验 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照Ⅱ期
临床
试验 HR18034-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212211 | 金花清感颗粒
...冒轻症,中医辨证属风热犯肺证者。 金花清感颗粒IV 期
临床
研究 评价金花清感颗粒治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多中心IV 期
临床
研究 JHQG-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230854 | 注射用SHR-1802
CTR20230854 | 注射用SHR-1802 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 SHR-1802-II-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期
临床
试验 18C029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223163 | ICP-723
... ICP-723治疗晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ期
临床
试验 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式
临床
试验 ICP-CL-00505
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221362 | JJH201501片
...抑郁障碍 JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱb期
临床
试验 随机、双盲、多中心、安慰剂及氢溴酸伏硫西汀阳性对照,评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的IIb期
临床
试验 JJH201501-IIb-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220052 | JS012注射液
CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的I期
临床
研究 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期
临床
研究 JS012-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212303 | 3D185
CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期
临床
研究 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期
临床
研究 3D185-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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