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药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
...GGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的
临床
研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期
临床
研究。 ZGGS15-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的
临床
研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期
临床
研究 BB-1701-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221171 | AK127注射液
CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 AK127 I期开放性
临床
研究 评价AK127单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期开放性
临床
研究 AK127-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212764 | PG-011凝胶
...人轻、中度结节性痒疹的有效性和安全性及药代动力学的
临床
研究 评价 PG-011凝胶用于治疗成人轻、中度结节性痒疹的有效性和安全性及药代动力学的
临床
研究 PG-011-PN-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212374 | 注射用SMET12
CTR20212374 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 注射用SMET12在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 SMET12治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性晚期实体瘤患者的药代动力学特征和安全性的I期
临床
研究 CTM-2021-7
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234222 | KC1036片
...研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌的III期
临床
研究 评估KC1036对比研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的随机、对照、开放、多中心III期
临床
研究 KC1036-III-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234173 | 杏芩感咳颗粒
...嗽(风热伏肺证)。 杏芩感咳颗粒治疗感冒后咳嗽Ⅱ期
临床
试验 杏芩感咳颗粒治疗感冒后咳嗽(风热伏肺证)的有效性和安全性随机对照剂量探索性Ⅱ期
临床
试验 FM-P2-2023071401
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240777 | 理中消痞颗粒
CTR20240777 | 理中消痞颗粒 进行中-尚未招募 糖尿病性胃轻瘫(胃失和降证) 理中消痞颗粒IIa期
临床
试验 评价理中消痞颗粒治疗糖尿病性胃轻瘫(胃失和降证)有效性和安全性的开放性、随机
临床
试验 BJSW-CJZY-0029/P
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
...GGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的
临床
研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期
临床
研究。 ZGGS15-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期
临床
试验 18C029
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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