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药物临床试验:CTR20170818 | IBI308
...瘤(鼻型) IBI308单药在复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤II期
临床
研究 评估IBI308单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、单臂、II期
临床
研究 CIBI308D201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200359 | S086片
CTR20200359 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片治疗轻、中度原发性高血压的II期
临床
研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照、多中心II期
临床
研究 SAL086A201;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212234 | SIPI-2011片
...234 | SIPI-2011片 进行中-招募中 室性心律失常 SIPI-2011片I期
临床
试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
试验,评价SIPI-2011片单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 KYHY-SIPI-2011-I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212278 | 达格列净片
...及餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验 达格列净片在健康受试者中空腹及餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验 YZJ101421-BE-202112
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201286 | HPP737胶囊
CTR20201286 | HPP737胶囊 已完成 中重度COPD HPP737在健康受试者中单多剂量递增I期
临床
研究 评价HPP737在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的剂量递增I期
临床
研究 HPP737-PK-103;1.0版 2020年6月1日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190952 | SKLB1028胶囊
...血病 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性AML患者的Ⅱa期
临床
研究 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性急性髓细胞性白血病的开放、多中心、队列扩展的Ⅱa期
临床
研究 1028201901/PRO
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181497 | 注射用Hemay102
CTR20181497 | 注射用Hemay102 主动暂停 肝癌 Hemay102在晚期实体瘤患者中剂量递增Ⅰ期
临床
研究 评价Hemay102在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量递增Ⅰ期
临床
研究 HM102ST1S01;1.5版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201196 | 布洛氢可酮片
CTR20201196 | 布洛氢可酮片 已完成 用于治疗中重度疼痛 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的
临床
试验 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照
临床
试验 YCRF-BLQKT(IB)-III-101;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190135 | 黄花蒿粉滴剂
CTR20190135 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 黄花蒿粉滴剂治疗儿童变应性鼻炎
临床
疗效及安全性评价 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗儿童变应性鼻炎的
临床
疗效及安全性评价 WOLWO-32III-1-CR-1-2014(版本号:WOLWO-CT-A1.1)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220493 | 丁苯酞软胶囊
...丁苯酞软胶囊预防性治疗紫杉类所致周围神经病变的II期
临床
试验 评价丁苯酞软胶囊预防性治疗紫杉类所致周围神经病变的随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
试验 SYHX2015-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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