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药物临床试验：CTR20243429 | CMS-D001片

CTR20243429 | CMS-D001片 进行中-招募中 银屑病 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242732 | HS-20106注射液

CTR20242732 | HS-20106注射液 进行中-招募中 极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征导致贫血的受试者 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的II期临床研究 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病...

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药物临床试验：CTR20242019 | 阿帕他胺片

CTR20242019 | 阿帕他胺片 已完成 用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nm-CRPC）的治疗。 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片（规格：60mg）的一项...

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药物临床试验：CTR20221800 | SHPL-49注射液

CTR20221800 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...

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药物临床试验：CTR20212607 | AZD9833

CTR20212607 | AZD9833 进行中-招募完成 雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌 AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺...

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊 已完成 间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II...

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药物临床试验：CTR20253466 | Muvalaplin片

CTR20253466 | Muvalaplin片 进行中-招募中 在伴Lp(a)水平升高且已确诊CVD或发生首次CVE风险升高的患者中，降低MACE的发生风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价 Muvalaplin 对主要不良心血管事件影响的研究-MOVE-Lp(a) 一项在伴有脂蛋...

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药物临床试验：CTR20253099 | HR1405-01注射液

CTR20253099 | HR1405-01注射液 进行中-尚未招募 用于成人患者发热的退热治疗 HR1405-01注射液在健康受试者的单次及多次静脉注射给药后的耐受性及药代动力学I期临床研究 HR1405-01注射液在健康受试者的单次及多次静脉注射给药后的...

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药物临床试验：CTR20253009 | 普托马尼片

CTR20253009 | 普托马尼片 进行中-尚未招募 本品是一种抗分枝杆菌药物，作为贝达喹啉和利奈唑胺联合给药方案 的一部分，适用于对异烟肼、利福霉素、任意一种氟喹诺酮类药物和任何一种二线抗结核药物注射剂均耐药的成年肺结...

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