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药物临床试验：CTR20243429 | CMS-D001片

CTR20243429 | CMS-D001片 进行中-尚未招募 银屑病 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病...

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药物临床试验：CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液

CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液 主动终止 成人精神分裂症 一项测试 TV-44749 是否能有效缓解精神分裂症的研究 （SOLARIS 研究 - 奥氮平缓释皮下注射液研究） 有效性和安全性研究（III 期） 一项评价 TV-44749 治疗精神分裂症成人...

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药物临床试验：CTR20221538 | Oleclumab Injection

CTR20221538 | Oleclumab Injection 进行中-招募完成 局部晚期非小细胞肺癌 一项评估度伐利尤单抗与Olecumab或度伐利尤单抗与Monalizumab在III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + Ol...

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药物临床试验：CTR20221537 | 注射用Monalizumab

CTR20221537 | 注射用Monalizumab 进行中-招募完成 局部晚期非小细胞肺癌 一项评估度伐利尤单抗与Olecumab或度伐利尤单抗与Monalizumab在III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + O...

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药物临床试验：CTR20211320 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20211320 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 评估AIN457治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎疗效和安全性 比较AIN457与安慰剂治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎16周的疗效并评估长达52周的安全性...

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药物临床试验：CTR20250257 | 哌柏西利片

CTR20250257 | 哌柏西利片 已完成 本品适用于激素受体（HR） 阳性、 人表皮生长因子受体 2（HER2） 阴性的晚期或转移性乳腺癌， 应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用...

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药物临床试验：CTR20250234 | 枸橼酸莫沙必利片

CTR20250234 | 枸橼酸莫沙必利片 进行中-尚未招募 本品用于改善因胃肠动力减弱（如：功能性消化不良、慢性胃炎）引起的消化道症状，包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片在健康人体空...

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药物临床试验：CTR20250213 | GH56胶囊

CTR20250213 | GH56胶囊 进行中-尚未招募 MTAP缺失的晚期实体瘤 一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临床研究 一项评价...

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药物临床试验：CTR20243503 | Anifrolumab注射液

CTR20243503 | Anifrolumab注射液 进行中-招募中 特发性炎性肌病（多发性肌炎和皮肌炎） 确定研究药物在特发性炎性肌病（多发性肌炎和皮肌炎）成人受试者中的有效性和安全性 一项评估标准治疗+皮下注射Anifrolumab对比标准治疗+安...

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