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药物临床试验:CTR20202581 | 替米沙坦胶囊
...已完成 治疗原发性高血压 替米沙坦胶囊人体生物等效性
试验
替米沙坦胶囊40mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性
试验
2020-TMST-BE-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211872 | INV-1120胶囊
...体瘤患者中的首次人体、开放式、I期(剂量递增)临床
试验
INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期(剂量递增)临床
试验
INV-1120-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210910 | 他达拉非片
... 治疗勃起功能障碍(ED)。 他达拉非片人体生物等效性
试验
他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性
试验
2021-TDLF-BE-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210387 | 注射用CT102
CTR20210387 | 注射用CT102 进行中-招募中 肝细胞癌 注射用CT102在原发性肝细胞癌患者的Ⅰ期临床耐受性
试验
注射用CT102在原发性肝细胞癌患者的Ⅰ期临床耐受性
试验
KCDC-ZSYCT102-2021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191056 | 阿普司特片
CTR20191056 | 阿普司特片 已完成 适用于治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者以及能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病患者 阿普斯特片人体生物等效性
试验
阿普斯特片人体生物等效性
试验
SYZQ-2019-BE03;V2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210770 | 替米沙坦胶囊
...成 治疗原发性高血压 替米沙坦胶囊餐后人体生物等效性
试验
替米沙坦胶囊40mg在中国健康人体中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性
试验
2020-TMST-BE-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212852 | TT-00420胶囊
...在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床
试验
[14C]TT-00420在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床
试验
-[14C] TT-00420人体物质平衡及生物转化研究 TT00420CN05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132905 | 异氟烷注射液
CTR20132905 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液I期临床药代动力学
试验
单中心、开放、无对照异氟烷注射液在健康人体单次给药的I期临床药代动力学
试验
2010112719
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182348 | 盐酸泰乐地平片
...性高血压患者 评价盐酸泰乐地平片有效性和安全性临床
试验
评价盐酸泰乐地平片有效性和安全性的单中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的药代动力学和药效学临床
试验
5660-CPK-1005;v3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220370 | 罗沙司他胶囊
...血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊生物等效性
试验
罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
HD1702BE202101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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