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药物临床试验:
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20220083 | 氟伐他汀钠缓释片
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20220083 | 氟伐他汀钠缓释片 已完成 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson IIa及IIb型)的患者。 氟伐他汀钠缓释片的平均生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的随机、开放、...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20171257 | BGB-A317注射液
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20171257 | BGB-A317注射液 已完成 肝细胞癌 BGB-A317 用于不可切除的肝细胞癌经治患者的2期研究 一项评估抗 PD-1 单克隆抗体BGB-A317 用于不可切除的肝细胞癌经治患者的有效性、安全性和药代动力学的2 期、开放、多中心研究 BGB-A3...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20222811 | JS001sc注射液
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20222811 | JS001sc注射液 进行中-尚未招募 晚期鼻咽癌 特瑞普利单抗注射液治疗晚期鼻咽癌患者的Ⅰ期临床研究 一项在晚期鼻咽癌患者中比较特瑞普利单抗注射液(皮下注射)和特瑞普利单抗注射液(静脉注射)单次、多次给...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20222220 | QL1604注射液
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20222220 | QL1604注射液 进行中-招募完成 晚期肝癌 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20222034 | D-1553片
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20222034 | D-1553片 进行中-招募中 KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20221906 | 黄体酮软胶囊
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20221906 | 黄体酮软胶囊 已完成 用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍:排卵机能障碍引起的月经失调;痛经及经前期综合征;出血(由纤维瘤所致);绝经前紊乱;绝经(用于补充雌激素治疗)。也助于妊娠。 黄体酮软胶囊...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20221538 | Oleclumab Injection
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20221538 | Oleclumab Injection 进行中-招募中 局部晚期非小细胞肺癌 一项评估度伐利尤单抗与Olecumab或度伐利尤单抗与Monalizumab在III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究(PCIFIC-9) 一项评价度伐利尤单抗 + Olecl...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20221537 | 注射用Monalizumab
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20221537 | 注射用Monalizumab 进行中-招募中 局部晚期非小细胞肺癌 一项评估度伐利尤单抗与Olecumab或度伐利尤单抗与Monalizumab在III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究(PCIFIC-9) 一项评价度伐利尤单抗 + Olec...
CDE
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药物临床试验:
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20221504 | 盐酸莫西沙星片
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20221504 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗成人(≧18岁)急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴有输卵管-...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20221419 | 注射用重组A型肉毒毒素
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20221419 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-招募中 中、重度眉间纹 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、免疫原性和有效性的多中心、随机...
CDE
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3年前
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