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药物临床试验：CTR20212971 | BDB-001注射液

CTR20212971 | BDB-001注射液 进行中-招募中 抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies，ANCA)相关性血管炎 评估BDB-001注射液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行...

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药物临床试验：CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的研究 一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷...

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药物临床试验：CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20233896 | GDC-9545

CTR20233896 | GDC-9545 进行中-尚未招募 雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20233894 | JS1-1-01片

CTR20233894 | JS1-1-01片 进行中-尚未招募 中重度抑郁症 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期临床试验 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20233589 | D3S-002片

CTR20233589 | D3S-002片 进行中-尚未招募 携带MAPK通路突变的晚期实体瘤 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中进行的D3S-002单药治疗的1期研究 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中评价D3S-002单药治疗的安...

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药物临床试验：CTR20212750 | Alpelisib

CTR20212750 | Alpelisib 进行中-招募中 未检出胚系BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌 评估BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗，在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20212032 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20212032 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募中 高危肌层浸润性膀胱癌 BO42843阿替利珠单抗膀胱癌临床研究 一项在膀胱切除术后ctDNA 阳性高危肌层浸润性膀胱癌患者中比较阿替利珠单抗（抗PD-L1 抗体）与安慰剂作为辅助治疗的II...

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药物临床试验：CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募中 实体瘤和血液系统恶性肿瘤 接受帕博利珠单抗治疗受试者的长期安全性和有效性的扩展试验 一项在目前正在接受含帕博利珠单抗试验治疗或随访的受试者中评价长期安全性和有效...

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