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药物临床试验:
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20243299 | CM313(SC)注射液
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20243299 | CM313(SC)注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的II期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20242029 | 盐酸他喷他多注射液
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20242029 | 盐酸他喷他多注射液 已完成 用于术后或骨折疼痛、癌性疼痛等各种急、慢性疼痛 评价盐酸他喷他多注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价盐酸他喷他多注射液用...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20240786 | 硫酸阿托品滴眼液
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20240786 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 儿童近视 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%/0.02%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20251437 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
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20251437 | 铝镁匹林片(Ⅱ) 进行中-尚未招募 抑制下列疾病中的血栓和栓塞形成的心绞痛(慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛)心肌梗死缺血性脑血管障碍(一过性脑缺血发作(TIA)、脑梗塞)。 抑制冠状动脉搭桥术(CABG...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:
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20251300 | 枸橼酸西地那非片
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20251300 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(100 mg)空腹人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的枸橼酸西地那非片(100 mg)与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:
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20251272 | 拓培非格司亭注射液
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20251272 | 拓培非格司亭注射液 进行中-尚未招募 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的多次给药临床研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液多次给药在育龄期非孕女性中安全性、耐受性、药代和药效动力学特征...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:
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20251245 | 非奈利酮片
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20251245 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:
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20250901 | PA9159鼻喷雾剂
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20250901 | PA9159鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 评价 PA9159 在中国成年健康受试者单次和多次鼻喷给药的安全性和耐受性,评价 PA9159 在中国健康成年受试者单次和多次鼻喷给药的药代动力学特征。 中国健康成年受试者...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:
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20250788 | 乌帕替尼缓释片
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20250788 | 乌帕替尼缓释片 已完成 用于特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)、强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)。 乌帕替尼缓释片...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:
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20250614 | 间苯三酚口崩片
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20250614 | 间苯三酚口崩片 已完成 消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛; 急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛; 妇科痉挛性疼痛; 怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...
CDE
发布于
2月前
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