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药物临床试验:CTR20180218 | 注射用APG-1387
...已完成 慢性乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的I
期
临床
研究 评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的I
期
临床
研究 APG-1387-CN-HBV-001;V6.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132498 | 土楼盆炎清胶囊
CTR20132498 | 土楼盆炎清胶囊 已完成 盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀结证) 土楼盆炎清胶囊Ⅱ
期
临床
试验 土楼盆炎清胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
试验 LY.TLPYQJN-HBT-20130515
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
...安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1
期
临床
研究 注射用QLS31903治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1
期
临床
研究 QLS31903-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200851 | XY03-EA片
CTR20200851 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ia
期
临床
研究 XY03-EA 在健康受试者中单次给药安全、耐受性、pk特征及进食对PK影响的 Ia
期
临床
研究 XY03AIS1001;1.0.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
...性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 JK-C265
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募中 儿童近视 QLM3004延缓儿童近视III
期
临床
研究 评价不同浓度QLM3004延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照III
期
临床
研究 QLM3004-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231907 | SYH2051片
...
期
实体瘤或联合放疗在局部晚
期
头颈部肿瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价SYH2051单药在晚
期
实体瘤或联合放疗在局部晚
期
头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 SYH2051-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231546 | 无
...瘤患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多队列IIa
期
临床
研究 一项评价Tafasitamab联合来那度胺和奥布替尼治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多队列IIa
期
临床
研究 ICP-CL-00902
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230971 | ZL-82片
CTR20230971 | ZL-82片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 ZL-82片I
期
临床
研究 ZL-82片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学,以及食物影响的I
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222290 | CX1440胶囊
...免疫性血小板减少症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II
期
临床
研究 评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II
期
临床
研究 HDHY-CX1440-ITP-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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