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药物临床试验:CTR20210825 | AK117注射液
CTR20210825 | AK117注射液 进行中-招募中 中高危骨髓增生异常综合征(MDS) AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II
期
临床
研究 一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II
期
临床
研究 AK117-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212038 | 利多卡因凝胶贴膏
...治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 利多卡因凝胶贴膏治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ
期
临床
试验 LD-RD81-191125-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191743 | 重组肺炎球菌蛋白疫苗
...群肺炎链球菌病的免疫预防 重组肺炎球菌蛋白疫苗Ia
期
临床
试验 初步评价重组肺炎球菌蛋白疫苗在18~49 岁健康成人 中接种后安全性、免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa
期
临床
试验 CS-CTP-PBPV-Ⅰa;1.2版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222054 | 度维利塞胶囊
...维利塞胶囊联合SG001用于晚
期
恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体(SG001)注射液用于晚
期
恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 H...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223331 | LDS片
...动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I
期
临床
研究 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I
期
临床
研究 2022-I-LDSP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180218 | 注射用APG-1387
...已完成 慢性乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的I
期
临床
研究 评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的I
期
临床
研究 APG-1387-CN-HBV-001;V6.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132498 | 土楼盆炎清胶囊
CTR20132498 | 土楼盆炎清胶囊 已完成 盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀结证) 土楼盆炎清胶囊Ⅱ
期
临床
试验 土楼盆炎清胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
试验 LY.TLPYQJN-HBT-20130515
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
...安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1
期
临床
研究 注射用QLS31903治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1
期
临床
研究 QLS31903-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200851 | XY03-EA片
CTR20200851 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ia
期
临床
研究 XY03-EA 在健康受试者中单次给药安全、耐受性、pk特征及进食对PK影响的 Ia
期
临床
研究 XY03AIS1001;1.0.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
...性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 JK-C265
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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