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药物临床试验:CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病患者 PEX168治疗T2DM患者的单药Ⅲa期
临床
试验
PEX168治疗T2DM患者的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
试验
PEX168-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180905 | 葛陈胶囊(大剂量组 葛陈胶囊4粒)
...增生(浊瘀阻塞证) 葛陈胶囊治疗良性前列腺增生Ⅱ期
临床
试验
葛陈胶囊治疗良性前列腺增生(浊瘀阻塞证)安全性和有效性的随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期
临床
试验
Z-GC-C-Ⅱ-2017-HZFL-01;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15
...实体瘤 注射用重组人白细胞介素15(缩写为rhIL-15)Ia期
临床
试验
rhIL-15单次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单
中心
开放的剂量递增Ia期
临床
试验
Kawin-IL15-101;版本及日期V1.0/2019年08月20日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242044 | HR1405-01注射液
...在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的II期
临床
试验
评估HR1405-01注射液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
试验
HR1405-01-GII
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期
临床
试验
评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多
中心
Ⅰ期
临床
试验
LS-SR604-Ⅰ01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液
...羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者的Ⅲ期
临床
试验
盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者有效性、安全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
试验
NJHD-2023-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
...呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)Ⅰ/II期
临床
试验
单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II期
临床
试验
MKKCT-900-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244438 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
... 重组带状疱疹疫苗 (CHo细 胞)保护效力持久性 的Ⅲ b期
临床
试验
一项采用多
中心
、 双盲、 安慰剂对照设计,用于评价在 40岁及以上人群中 按种重组带状疱疹疫苗 (CHo细胞)保护效力持久性的 ⅡIb期
临床
试验
LZ901-300-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期
临床
试验
评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多
中心
Ⅰ期
临床
试验
LS-SR604-Ⅰ01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251027 | 酒石酸匹莫范色林胶囊
...酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状的Ⅲ期
临床
试验
酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、III期
临床
试验
RFPD-III-20241101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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