CTR20211190|TQ05105片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20211190

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

李琨

联系人座机

025-69927883

联系人手机号

联系人Email

LIKUN@CTTQ.COM

联系人邮政地址

江苏省-南京市-江宁区福英路1099号正大天晴药业1号楼研究院临床中心

联系人邮编

222000

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

I期

试验目的

Ib期：主要目的：评价TQ05105片在糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病受试者中的安全性和耐受性。次要目的：评价TQ05105片在糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病受试者中的初步疗效和药代动力学特征。 II期：主要目的：本研究旨在证明在糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病受试者中，TQ05105片能显著提高最佳客观缓解率。次要目的：评价TQ05105片在糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病受试者中其他临床指标等获益性、安全性和药代动力学特征。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

12岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。
年龄≥18周岁；KPS≥60分；预计生存期超过6个月。
既往接受过异基因造血干细胞移植。
根据NIH标准临床诊断为中重度cGVHD，定义如下：a)中度cGVHD：≥1个器官（肺部除外）积分为2；或至少3个器官积分≤1；或肺部积分为1；b)重度cGVHD：任何器官积分≥3或肺部积分≥2.
根据NIH标准，诊断为糖皮质激素难治/依赖的cGVHD，满足以下任意条件之一：a)服用≥1mg/kg/天强的松（或同等剂量糖皮质激素）至少1周，疾病进展或期间疾病进展；b)服用≥0.5mg/kg/天或≥1mg/kg每隔1天强的松（或同等剂量糖皮质激素）至少4周，疾病症状持续没有改善；c)在2次降低剂量失败后，强的松（或同等剂量糖皮质激素）剂量提高到>0.25mg/kg/天。
既往接受过≥1线针对cGVHD的系统性治疗。
实验室检查需要满足：a)肝肾功能：血清肌酐≤1.5×ULN；AST、ALT和碱性磷酸酶≤3×ULN；总胆红素≤2×ULN；肌酐清除率≥30mL/min（根据Cockcroft-Gault公式）；（累及到肝脏的受试者不需要满足对AST、ALT、碱性磷酸酶和总胆红素的要求）b)血液功能（7天内未出血或使用生长因子）：ANC≥1.0×109/L；PLT≥30×109/L；血红蛋白≥80g/L；c)凝血功能：PT/INR<1.5×ULN，PTT<1.5×ULN。
育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者；男性受试者应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施。

排除标准

已知或怀疑有活动性aGVHD。
既往接受过JAK抑制剂治疗GVHD无效的受试者，或首次用药前4周内使用过JAK抑制剂。
首次用药前7天内存在不能控制的活动性感染或感染需要系统性治疗。
其他基础疾病发生进展包括移植后发生淋巴组织增生性疾病、原发恶性血液系统疾病复发、异基因造血干细胞移植后复发等。
首次用药前6个月内异基因造血干细胞移植失败或既往接受过2次移植；
具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）。
具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽和肠梗阻等）。
存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：1)使用2种以上药物血压控制不理想的（收缩压≥150mmHg或舒张压≥100 mmHg）；2)患有≥2级心肌缺血或心肌梗塞、心律失常（QTc ≥480ms）及≥2级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会（NYHA）分级）；3)肝硬化、活动性肝炎*；*活动性肝炎（乙肝参考：HBsAg阳性，且HBV DNA检测值超过正常值上限；丙肝参考：HCV抗体阳性，且HCV病毒滴度检测值超过正常值上限）；注：符合入组条件的，乙肝表面抗原阳性或核心抗体阳性的受试者、丙型肝炎受试者，需持续抗病毒治疗，以防止病毒激活。4)HIV阳性、活动性梅毒者；5)患有癫痫并需要治疗者.
对研究药物或其成分过敏者。
首次用药前4周内参加过其他临床试验或接受过大手术。
根据研究者的判断，有严重危害受试者安全或影响完成研究的伴随疾病者，或认为存在其他原因不适合入组的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:TQ05105片	剂型:片剂
中文通用名:TQ05105片	剂型:片剂
中文通用名:TQ05105片	剂型:片剂

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
第一周期耐受性RP2D	第一阶段第1周期末	安全性指标
最佳客观缓解率（BOR）	第1-6周期末，第7周期后每12周评价一次	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
24周的客观缓解率（ORR）	第一阶段第6周期	有效性指标
最佳客观缓解率（ORR）	第1、3、6周期末，第7周期后每12周评价一次	有效性指标
缓解持续时间（DOR）	第1、3、6周期末，第7周期后每12周评价一次	有效性指标
第6个月的无失败生存率（FFS）	首次用药后第6个月	有效性指标
第12个月的无失败生存率（FFS）	首次用药后第12个月	有效性指标
糖皮质激素使用量变化情况	前6周期末、第7周期后每12周评价一次	有效性指标
症状改善情况	第1、3、6周期末，第7周期后每12周评价一次	有效性指标
非复发死亡（NRM）	首次用药至出组后30天一次	有效性指标
总生存期（OS）	首次用药至出组后30天一次	有效性指标
药代动力学参数：Tmax；Cmax	首次给药后7天	安全性指标
不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的发生率和严重程度	首次用药后至末次用药后30天	安全性指标
异常实验室检查指标	首次用药后至末次用药后30天	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
黄河	医学博士	主任医师	0571-87236703	hehuangyu@126.com	浙江省-杭州市-上城区庆春路79号	310006	浙江大学医学院附属第一医院
吴德沛	博士	主任医师	0512-67781856	drwudepei@163.com	江苏省-苏州市-姑苏区十梓街188号	215008	苏州大学附属第一医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
浙江大学医学院附属第一医院	黄河	中国	浙江省	杭州市
苏州大学附属第一医院	吴德沛	中国	江苏省	苏州市
苏州大学附属第一医院	吴德沛	中国	江苏省	苏州市
中国医学科学院血液病医院	姜尔烈	中国	天津市	天津市
南方医科大学南方医院	金华	中国	广东省	广州市
南方医科大学珠江医院	贺艳杰	中国	广东省	广州市
上海交通大学医学院附属瑞金医院	张苏江	中国	上海市	上海市
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心	陈静	中国	上海市	上海市
广西医科大学第一附属医院	章忠明	中国	广西壮族自治区	南宁市
华中科技大学同济医学院附属同济医院	孟凡凯	中国	湖北省	武汉市
安徽省立医院	朱小玉	中国	安徽省	合肥市
华中科技大学同济医学院附属协和医院	夏凌辉	中国	湖北省	武汉市
郑州大学第一附属医院	万鼎铭	中国	河南省	郑州市
河北燕达陆道培医院	张建平	中国	河北省	廊坊市
广州市第一人民医院	王顺清	中国	广东省	广州市
重庆医科大学附属第二医院	娄世锋	中国	重庆市	重庆市
河北医科大学第二医院	张学军	中国	河北省	石家庄市
重庆医科大学附属第一医院	刘琳	中国	重庆市	重庆市
首都医科大学附属北京友谊医院	王昭	中国	北京市	北京市
中国人民解放军空军军医大学第一附属医院	白庆咸	中国	陕西省	西安市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
浙江大学医学院附属第一医院临床研究伦理委员会	同意	2021-01-27
浙江大学医学院附属第一医院临床研究伦理委员会	同意	2022-10-13
苏州大学附属第一医院医学伦理委员会	同意	2022-11-07

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 97 ；

已入组例数

国内: 44 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2021-06-21；

第一例受试者入组日期

国内：2021-06-25；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

TQ05105片 ｜进行中-招募完成