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药物临床试验:CTR20232079 | 注射用CZ1S
... 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的II期
临床
试验
注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的多
中心
、随机、双盲和阳性药对照II期
临床
试验
ZJCZ-CZ1S-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210534 | 注射用右旋兰索拉唑
...唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的Ⅱ期
临床
试验
注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多
中心
Ⅱ期
临床
试验
FH-Ⅱ-YLS-UGIB
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212212 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
...替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性
临床
试验
评价沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、对照的Ⅲ期
临床
试验
CF006-201904
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251182 | 替格瑞洛片
...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床
试验
PEGASUS 研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中,对本品与阿司匹...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132054 | 人参次苷H滴丸
CTR20132054 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募完成 晚期肝癌 评价人参次苷H滴丸提高肝癌患者生活质量的
临床
研究 人参次苷H滴丸治疗晚期肝癌的开放、无对照、多
中心
的Ⅱa期
临床
试验
TSL-008版本号V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132204 | 吲哚美辛辣椒巴布膏
... 骨关节炎 评价吲哚美辛辣椒巴布膏镇痛作用和安全性的
临床
试验
评价吲哚美辛辣椒巴布膏治疗骨关节炎疼痛的镇痛作用和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
临床
研究 HY-ICC-RCT-130420-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150086 | SCT400
CTR20150086 | SCT400 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK,PD和安全性的
临床
研究 多
中心
、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK,PD和安全性的II期
临床
试验
SCT400NHL2;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150801 | 植入用缓释顺铂
CTR20150801 | 植入用缓释顺铂 进行中-招募中 放化疗失败的晚期食管癌 植入用缓释顺铂治疗晚期食管癌Ⅲ期
临床
内镜下植入缓释顺铂治疗放化疗失败的晚期食管癌 随机、对照、单盲、多
中心
Ⅲ期
临床
试验
AHZR-EC-CDDP-Ⅲ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213289 | FCN-159片
CTR20213289 | FCN-159片 进行中-招募中 低级别脑胶质瘤 FCN-159片在复发或进展的低级别脑胶质瘤患者中的II期
临床
试验
一项多
中心
、单臂II期
临床
研究:探索FCN-159在复发或进展的低级别脑胶质瘤患者中的疗效和安全性 FCN-159-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211190 | TQ05105片
...素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病 TQ05105片Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 TQ05105片治疗糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)单臂、开放、多
中心
Ib/II期
临床
试验
TQ05105-Ib/II-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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