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药物临床试验:CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂

CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者的I临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者单次剂量递增安全性、耐受性和药代动力学特征的I临床研究 TQC3927-I-01
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药物临床试验:CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体

CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用 JJH201601 脂质体 I 临床研究 注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 研究 JBE-JJH201601-I
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药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募完成 晚恶性肿瘤 SHR-7367在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I临床研究 注射用SHR-7367在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I临床研究 SHR-7367-I-101
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药物临床试验:CTR20233427 | SHR-2005注射液

CTR20233427 | SHR-2005注射液 进行中-招募中 中高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注治疗中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的I临床研究 SHR-2005膀胱灌注治疗中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的I临床研究 SHR-2005-I-101
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药物临床试验:CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚恶性实体肿瘤受试者的I临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I临床研究 SHR-1701-I-102;3.0
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药物临床试验:CTR20241201 | HSP638DP

...-尚未招募 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I临床研究 HSP638-I-...
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药物临床试验:CTR20132103 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2

CTR20132103 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2 已完成 治疗皮肤局部Ⅱ度灼伤创面 冻干重组人角质细胞生长因子(rhKGF-2)I临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子(rhKGF-2)I临床试验(安全耐受性研究) rhKGF-2-I200509-01
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药物临床试验:CTR20220398 | WJ05129片

CTR20220398 | WJ05129片 进行中-招募中 局部晚或转移性恶性实体瘤 WJ05129片在晚恶性实体瘤中的I/II研究 一项评价WJ05129片在局部晚或转移性恶性实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有...
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药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片

...685 | TollB-001片 进行中-招募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单...
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药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片

...685 | TollB-001片 进行中-招募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单...
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