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药物临床试验：CTR20192399 | 注射用Rezafungin

CTR20192399 | 注射用Rezafungin 进行中-招募中 念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 Rezafungin在念珠菌血症或侵袭性念珠菌病的3期试验 一项比较注射用Rezafungin与卡泊芬净静脉给药后选择性口服氟康唑序贯治疗念珠菌病受试者的有效性和...

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药物临床试验：CTR20244391 | SHR-6934注射液

CTR20244391 | SHR-6934注射液 进行中-尚未招募 心力衰竭 SHR-6934注射液在健康受试者中的剂量递增的临床试验 单次和多次皮下注射SHR-6934注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20233753 | 注射用HRS-9057

CTR20233753 | 注射用HRS-9057 进行中-招募中 心力衰竭引起的体液潴留 注射用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 注射用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究——随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20251632 | DS010注射液

CTR20251632 | DS010注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 DS010注射液在健康人体内的首次安全性评估 评价DS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的首次人体试验 DS010-101

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药物临床试验：CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101

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药物临床试验：CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101

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药物临床试验：CTR20251836 | 注射用QLS5132

CTR20251836 | 注射用QLS5132 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS5132-1...

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药物临床试验：CTR20232971 | HRS-7450注射液

CTR20232971 | HRS-7450注射液 进行中-招募中 革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-7450的药代动力学研究 HRS-7450注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床...

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药物临床试验：CTR20232042 | 注射用SHR-2001

CTR20232042 | 注射用SHR-2001 进行中-招募中 系统性红斑狼疮（SLE） 健康受试者单次皮下注射SHR-2001后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2001后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I...

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