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药物临床试验:CTR20244453 | AHT-102
注射
液
CTR20244453 | AHT-102
注射
液 进行中-尚未招募 Claudin18.2表达阳性的晚期实体瘤 评估AHT-102
注射
液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中临床Ⅰ期研究 评估AHT-102
注射
液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 AHT-102-
101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222322 | CAN
101
2
注射
液
CTR20222322 | CAN
101
2
注射
液 进行中-招募中 实体瘤 瘤内
注射
CAN
101
2
注射
液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ⅰ期临床试验 瘤内
注射
CAN
101
2
注射
液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ⅰ期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181823 | SHR-1701
注射
液
CTR20181823 | SHR-1701
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-
101
;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201005 |
注射
用SHR-1802
CTR20201005 |
注射
用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-
101
;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251581 | KLA480
注射
液
CTR20251581 | KLA480
注射
液 进行中-尚未招募 帕金森病 KLA480
注射
液的I期临床研究 一项在中国健康参与者中评价单次皮下
注射
KLA480
注射
液的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、Ⅰ期临...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200367 | QL1706
注射
液
CTR20200367 | QL1706
注射
液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 QL1706
注射
液在晚期恶性肿瘤患者中的研究 QL1706
注射
液在晚期恶性肿瘤患者耐受性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-
101
;1....
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210085 | SHR-1819
注射
液
CTR20210085 | SHR-1819
注射
液 已完成 哮喘 健康受试者皮下
注射
SHR-1819
注射
液的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评估健康受试者皮下
注射
SHR-1819
注射
液的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200139 |
注射
用APG-1387
CTR20200139 |
注射
用APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 APG1387XC
101
;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180682 | AK102
注射
液
CTR20180682 | AK102
注射
液 已完成 高脂血症 AK102
注射
液在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 AK102在健康受试者的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床研究 AK102-
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220165 |
注射
用HRS8179
CTR20220165 |
注射
用HRS8179 已完成 治疗脑卒中引起的脑水肿 HRS8179在健康受试者中爬坡研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I 期临床研究评估
注射
用HRS8179在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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