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药物临床试验:CTR20233022 |
注射
用SHR-5495
CTR20233022 |
注射
用SHR-5495 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究
注射
用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233022 |
注射
用SHR-5495
CTR20233022 |
注射
用SHR-5495 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究
注射
用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5495...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220715 | SHR-1816
注射
液
CTR20220715 | SHR-1816
注射
液 进行中-尚未招募 糖尿病 健康受试者单次和多次皮下
注射
SHR-1816
注射
液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 健康受试者单次和多次皮下
注射
SHR-1816
注射
液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211884 | EMB-02
注射
液
CTR20211884 | EMB-02
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 EMB-02在晚期实体瘤患者中的研究 一项EMB-02(一种抗PD-1和抗LAG-3的双特异性抗体)用于晚期实体瘤患者的I/II期试验 EMB02X
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192399 |
注射
用Rezafungin
CTR20192399 |
注射
用Rezafungin 已完成 念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 Rezafungin在念珠菌血症或侵袭性念珠菌病的3期试验 一项比较
注射
用Rezafungin与卡泊芬净静脉给药后选择性口服氟康唑序贯治疗念珠菌病受试者的有效性和安全性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250216 |
注射
用JMX-2006
CTR20250216 |
注射
用JMX-2006 进行中-尚未招募 前列腺癌 比较
注射
用JMX-2006与诺雷得®的I期临床研究 一项比较JMX-2006与诺雷得®在健康男性受试者中单次给药药代动力学、药效学及安全性特征的单中心、随机、开放、平行对照Ⅰ期临...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222339 | KN060
注射
液
CTR20222339 | KN060
注射
液 进行中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060
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液在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN060
注射
液在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 KN060-A-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450
注射
液
CTR20232971 | HRS-7450
注射
液 进行中-招募完成 脑卒中
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用HRS-7450的药代动力学研究 HRS-7450
注射
液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241411 |
注射
用SHR-7631
CTR20241411 |
注射
用SHR-7631 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
注射
用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究
注射
用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242686 |
注射
用QLS4131
CTR20242686 |
注射
用QLS4131 进行中-招募中 多发性骨髓瘤
注射
用QLS41311在多发性骨髓瘤患者中的I期临床研究
注射
用QLS4131在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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