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药物临床试验：CTR20223146 | 注射用YL202

CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床研究 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL202-INT-101-01

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药物临床试验：CTR20233290 | 注射用SMP-656

CTR20233290 | 注射用SMP-656 进行中-尚未招募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的I期临床试验 一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 SMP-656-1...

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药物临床试验：CTR20234248 | 注射用IBD0333

CTR20234248 | 注射用IBD0333 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估IBD0333在晚期肿瘤患者中的临床研究 评估IBD0333在局部晚期/转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究 IBD03...

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药物临床试验：CTR20201239 | MW11注射液

CTR20201239 | MW11注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 MW11-2019-CP101

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药物临床试验：CTR20212629 | 注射用QLF32004

CTR20212629 | 注射用QLF32004 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用QLF32004单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床研究 注射用QLF32004单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20160824 | SHR-1314注射液

CTR20160824 | SHR-1314注射液 已完成 包括银屑病在内的多种自身免疫性疾病 SHR-1314注射液健康人单次给药I期临床试验 评价SHR-1314注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 SHR-1314-...

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...

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药物临床试验：CTR20242335 | SHR-9539注射液

CTR20242335 | SHR-9539注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 SHR-9539注射液治疗多发性骨髓瘤的I期临床研究 SHR-9539注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-9539...

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药物临床试验：CTR20232412 | SHR-3167注射液

CTR20232412 | SHR-3167注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167的I期临床试验 健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

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