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药物临床试验：CTR20130681 | 益今生胶囊

CTR20130681 | 益今生胶囊 已完成 肿瘤 益今生胶囊对晚期实体瘤患者的耐受性和药代动力学研究 益今生胶囊用于常规治疗结束后病情稳定的晚期实体瘤患者的耐受性和药代动力学I期临床研究 version1.0

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药物临床试验：CTR20190357 | 卡维地洛片

CTR20190357 | 卡维地洛片 已完成 原发性高血压；治疗有症状的充血性心力衰竭 卡维地洛片的生物等效性研究 卡维地洛片的生物等效性研究 QL-YK3-042-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20170959 | CMAB007

CTR20170959 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 CMAB007治疗过敏性哮喘的Ⅲ期临床研究 CMAB007治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 C007AAⅢ；v2.0

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药物临床试验：CTR20181686 | 瑞替加滨片

CTR20181686 | 瑞替加滨片 进行中-尚未招募 用于治疗癫痫的钾通道开放药 瑞替加滨片药代动力学研究 瑞替加滨片健康人体药代动力学研究 LWY15002P-CSP;V1.0

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药物临床试验：CTR20182446 | 米索前列醇片

CTR20182446 | 米索前列醇片 已完成 本品与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠。 米索前列醇片人体生物等效性研究 米索前列醇片人体生物等效性研究 PBT18010311；V3.0

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药物临床试验：CTR20182262 | 罗氟司特片

CTR20182262 | 罗氟司特片 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 评价罗氟司特片剂在健康人体内的代谢研究 罗氟司特片健康人体药代动力学研究 LWY18111P-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20191107 | 阿哌沙班片

CTR20191107 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片人体生物等效性研究 YG-18014-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20181902 | JJH201501片

CTR20181902 | JJH201501片 已完成 中重度抑郁症 JJH201501Ⅰ期临床研究 JJH201501在中国健康受试者体内的耐受性、药代动力学及进食影响临床研究 JJH201501-2018-1316；版本号：Version2.0

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药物临床试验：CTR20200307 |

...的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2857；V1.0

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药物临床试验：CTR20171140 | Varlitinib

...arlitinib加卡培他滨用于治疗晚期或转移性胆道恶性肿瘤的研究 Varlitinib加卡培他滨用于在接受至少1线全身治疗后进展的晚期或转移性胆道恶性肿瘤中国患者的一项2A期单组多中心研究 ASLAN001-008；V5.0

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