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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK制剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
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药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK制剂SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK制剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
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药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK制剂SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
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药物临床试验:CTR20160888 | BGB-3111

CTR20160888 | BGB-3111 已完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤 Bruton酪氨酸激酶(BTK)制剂BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)有效性和安全性的研究 BGB-3111-206; 版本4.0
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药物临床试验:CTR20160894 | Taselisib片

...治疗乳腺癌研究 评价TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性乳腺研究 GO29058,版本编号4
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药物临床试验:CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液

CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行中-招募中 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
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药物临床试验:CTR20232750 | BN104

CTR20232750 | BN104 进行中-尚未招募 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期研究 评价menin制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期临床研究 BN104-101
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药物临床试验:CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液

CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
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药物临床试验:CTR20232750 | BN104

CTR20232750 | BN104 进行中-招募中 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期研究 评价menin制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期临床研究 BN104-101
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