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药物临床试验:CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...磺酸索拉非尼片 已完成 甲苯磺酸索拉非尼片是一种激酶
抑
制剂
,适用于治疗:肝细胞癌:本品适用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗;肾细胞癌:本品适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。 甲苯磺酸索拉非尼片生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250816 | 巴瑞替尼片(空腹)
...完成 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)
抑
制剂
疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者;适用于成人患者重度斑秃的治疗;适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250821 | 巴瑞替尼片(餐后)
...完成 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)
抑
制剂
疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者;适用于成人患者重度斑秃的治疗;适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20212897 | 哌柏西利片
...期或转移性乳腺癌的成年患者,联合使用: 1)芳香化酶
抑
制剂
,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...片(Ⅱ) 已完成 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)
抑
制剂
疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)与参比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220592 | 马昔腾坦片
...2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5
抑
制剂
、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH(57%),与结缔组织病相关的PAH(31%),与修复分流的先天性心脏病相关的PAH(8%) 评价马昔腾坦片受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...进行中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)
抑
制剂
疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)与参比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212901 | 哌柏西利片
...期或转移性乳腺癌的成年患者,联合使用:1)芳香化酶
抑
制剂
,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232367 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...进行中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)
抑
制剂
疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)作用于健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试
制剂
恩他卡...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241764 | 富马酸比索洛尔片
...35%)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE
抑
制剂
、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两
制剂
、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
10月前
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