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药物临床试验:CTR20222996 | HLX208片

...RAF V600E突变晚期非小细胞肺癌 一项评价HLX208片(BRAF V600E制剂)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,抗PD-1抗体)治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验(1b期) 一项评价HLX2...
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药物临床试验:CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...微片 进行中-尚未招募 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多...
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药物临床试验:CTR20232666 | 卡左双多巴缓释片

...征(一氧化碳或锰中毒)。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的...
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药物临床试验:CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...装微片 进行中-招募中 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多...
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药物临床试验:CTR20253217 | 氯沙坦钾片

...治疗原发性高血压。 2、用于对血管紧张素转换酶(ACE)制剂治疗不适用(尤其是有咳嗽或有禁忌症时)的成人慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%,处于临床稳定状态,并且已接受了慢性心力衰竭的既定治疗方...
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药物临床试验:CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶制剂)联合KN046(抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279(多靶点酪氨酸...
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药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...C]阿兹夫定 进行中-尚未招募 HIV-1 感染 :与核苷逆转录酶制剂及非核苷逆转录酶制剂联用,用于治疗高病毒载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/ml)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新型冠状病毒...
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药物临床试验:CTR20223069 | 替米沙坦片

...重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴...
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药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...C]阿兹夫定 进行中-尚未招募 HIV-1 感染 :与核苷逆转录酶制剂及非核苷逆转录酶制剂联用,用于治疗高病毒载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/ml)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新型冠状病毒...
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药物临床试验:CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶制剂)联合KN046(抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279(多靶点酪氨酸...
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