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药物临床试验:CTR20242848 | MY008211A片
...募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在既往未接受过补体
抑
制剂
治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验 一项在既往未...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1
抑
制剂
联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1
抑
制剂
联合化疗一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243910 | FC084CSA片
CTR20243910 | FC084CSA片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 AXL
抑
制剂
FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1
抑
制剂
联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1
抑
制剂
联合化疗一...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223053 | LP-108片
...异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项评估口服BCL-2
抑
制剂
LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒-单核细胞白血病(CMML)患者的安全性以及初步疗效的临床研究 一项评估口服BCL-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241132 | 环孢素软胶囊
...、肝、心、肺、心肺联合和胰移植;治疗曾接受其它免疫
抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。2)骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应。预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫
抑
制剂
,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201801 | 拉西地平片
...高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶
抑
制剂
合用,治疗高血压。 拉西地平片的生物等效性研究 拉西地平片随机、开放、单剂量、两
制剂
、三周期、三序列、部分重复、参比
制剂
校正设计在健康人体空腹和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244809 | AZD5305
...ib(AZD5305)与Camizestrant(AZD9833)合用相对于医生选择的CDK4/6
抑
制剂
+内分泌治疗的优效性 一项评估Saruparib(AZD5305)联合Camizestrant(AZD9833)相比医生选择的CDK4/6
抑
制剂
联合内分泌治疗或联合AZD9833用于BRCA1、BRCA2或PALB2突变的激素受体阳...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241132 | 环孢素软胶囊
...、肝、心、肺、心肺联合和胰移植;治疗曾接受其它免疫
抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。2)骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应。预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫
抑
制剂
,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定
...0232890 | [14C]阿兹夫定 已完成 HIV-1 感染 :与核苷逆转录酶
抑
制剂
及非核苷逆转录酶
抑
制剂
联用,用于治疗高病毒载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/ml)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新型冠状病毒...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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