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药物临床试验:CTR20250821 | 巴瑞替尼片(餐后)

...完成 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者;适用于成人患者重度斑秃的治疗;适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及...
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药物临床试验:CTR20212897 | 哌柏西利片

...期或转移性乳腺癌的成年患者,联合使用: 1)芳香化酶制剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)

...片(Ⅱ) 已完成 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)与参比...
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药物临床试验:CTR20220592 | 马昔腾坦片

...2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH(57%),与结缔组织病相关的PAH(31%),与修复分流的先天性心脏病相关的PAH(8%) 评价马昔腾坦片受...
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药物临床试验:CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)

...进行中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)与参比...
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药物临床试验:CTR20212901 | 哌柏西利片

...期或转移性乳腺癌的成年患者,联合使用:1)芳香化酶制剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20232367 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)

...进行中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)作用于健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡...
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药物临床试验:CTR20241764 | 富马酸比索洛尔片

...35%)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20230534 | 羟苯磺酸钙分散片

...尿病性微血管病变—突发性或长期使用香豆素衍生物细胞制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变;与慢性器质性疾病(诸如高血压。动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。2.静脉曲张综合症的治疗:原发性静脉曲张...
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药物临床试验:CTR20231902 | 枸橼酸托法替布缓释片

...:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 银屑病关节炎:托法替布缓释片适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成...
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