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药物临床试验:CTR20212185 | 无

...淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、中心研究 一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比的有效性和安全性的III期、随机、开放...
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药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片

...患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、中心I期临床研究 HRS-1358-I-101
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药物临床试验:CTR20222409 | BN301

...01在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的中心I/II期临床研究 BN301-101
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药物临床试验:CTR20223363 | SC0245片

...在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、中心Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、中心Ib/II期临床研究 SC0245-102
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药物临床试验:CTR20200048 | QL1604注射液

...H的晚期实体瘤 QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、中心II期临床研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、中心II期临床研究 QL1604-201;1.0
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药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片

...患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、中心I期临床研究 HRS-1358-I-101
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药物临床试验:CTR20242666 | SAL0112片

...安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、中心Ⅱ期临床研究 评估 2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、中心Ⅱ期临床研究 SAL0112A201
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药物临床试验:CTR20223363 | SC0245片

...在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、中心Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、中心Ib/II期临床研究 SC0245-102
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药物临床试验:CTR20132481 | 葆泽胶囊

...肝郁肾虚、气滞血瘀证)随机、双盲、剂量平行对照、中心Ⅱ期临床试验 葆泽胶囊治疗黄褐斑(肝郁肾虚、气滞血瘀证)随机、双盲、剂量平行对照、中心Ⅱ期临床试验
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药物临床试验:CTR20220631 | 硫酸阿托品滴眼液

...安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、中心研究 –II/III期确证性研究 一项在儿童近视受试者中评价DE-127滴眼液(不同浓度)的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、中心研究 –II/III期确证...
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