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药物临床试验:CTR20212597 | LP-128胶囊
...中-招募中 慢性乙型肝炎 LP-128胶囊在健康受试者中的I期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照评估LP-128胶囊在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期
临床
研究 LP-128-CN101;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221417 | 盐酸杰克替尼片
...盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的Ⅲ期
临床
研究 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
研究 ZGJAK025
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221412 | 克霉唑含片
...菌病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照
临床
研究 克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照
临床
研究 A201101.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210743 | ABSK021
...21在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期
临床
研究 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期
临床
研究 ABSK021-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液
CTR20210158 | ES102注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期
临床
试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期
临床
试验 ES102-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220671 | K1注射液
CTR20220671 | K1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 K1注射液在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 评估K1注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I期
临床
研究 JSKH-K1-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211212 | 维卡格雷胶囊
...评估食物对维卡格雷胶囊药代动力学及药效动力学影响的
临床
试验 一项在健康成年受试者中评估食物对维卡格雷胶囊药代动力学及药效动力学影响的
临床
试验 VCP1-I-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222305 | Sibeprenlimab
...动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期
临床
试验 一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期
临床
试验 417-201-00005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230589 | 吡仑帕奈片
...继发全面性发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性
临床
试验 吡仑帕奈片(4mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 LNZY-YQLC-2022-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192050 | 黄连解毒丸
...便秘结、小便涩痛、舌红苔黄、脉数。 黄连解毒丸II期
临床
试验 黄连解毒丸用于实热火毒证的有效性并初步观察安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 Ⅱ 期
临床
试验 天津中医药大学第二附属医院 0340 ;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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