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药物临床试验：CTR20150887 | 双冬胶囊

CTR20150887 | 双冬胶囊 已完成 急性单纯性下尿路感染 双冬胶囊治疗急性单纯性下尿路感染的Ⅳ期临床研究 双冬胶囊治疗急性单纯性下尿路感染（下焦湿热、气阴两虚证）的Ⅳ期临床研究 2015-SDJN-06-V03

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药物临床试验：CTR20170158 | MEDI4736

CTR20170158 | MEDI4736 进行中-招募中 非小细胞肺癌 MEDI4736 用于非小细胞肺癌辅助治疗的研究 一项关于 MEDI4736 用于完全切除的非小细胞肺癌辅助治疗的前瞻性、双盲、安慰剂对照、随机分组的 III 期研究 BR.31；方案修订5

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药物临床试验：CTR20130934 | Baricitinib片剂

CTR20130934 | Baricitinib片剂 已完成 类风湿性关节炎 3期，多中心评价本品治疗RA长期安全性和疗效 一项3期、多中心研究：评价Baricitinib治疗类风湿关节炎患者的长期安全性和疗效 I4V-MC-JADY

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药物临床试验：CTR20170959 | CMAB007

CTR20170959 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 CMAB007治疗过敏性哮喘的Ⅲ期临床研究 CMAB007治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 C007AAⅢ；v2.0

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药物临床试验：CTR20221624 | K-13

CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚期实体肿瘤 评价K-13治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的I期临床试验 YF-ATD-001

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药物临床试验：CTR20211314 | Sarecycline片

...11314 | Sarecycline片 进行中-招募完成 寻常性痤疮 Sarecycline 治疗寻常性痤疮 一项旨在评估中、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline 治疗12 周后疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30

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药物临床试验：CTR20222433 | Tremelimumab

...可切除肝细胞癌 一项度伐利尤单抗联合 Tremelimumab 一线治疗不可切除肝细胞癌患者的开放标签、多中心、IIIb 期研究 一项度伐利尤单抗联合 Tremelimumab 一线治疗不可切除肝细胞癌患者的开放标签、多中心、IIIb 期研究 D419CR00026

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药物临床试验：CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101

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药物临床试验：CTR20211717 | ZY021

CTR20211717 | ZY021 已完成 急性结膜炎 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊治疗急性结膜炎的等效性临床研究 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊治疗急性结膜炎（肝经火热证）区组随机、双盲、多中心等效性临床研究 ZY02103

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药物临床试验：CTR20200932 | Durvalumab

...行中-招募完成 II期和III期非小细胞肺癌 术前和术后免疫治疗早期非小细胞肺癌患者的临床研究 一项durvalumab新辅助/辅助治疗可切除的II期和III期非小细胞肺癌患者的三期、双盲、安慰剂对照、国际多中心研究 D9106C00001

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