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药物临床试验:CTR20181691 | 人工唾液
...发性干燥综合征引起的口腔干燥症 人工唾液喷雾剂用于
治疗
口腔干燥症的临床研究 人工唾液喷雾剂用于
治疗
原发性干燥综合征引起的口腔干燥症的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SCP-RGTY-002 ;版本号 2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212069 | 苯烯莫德乳膏
CTR20212069 | 苯烯莫德乳膏 进行中-招募中 寻常型银屑病 本维莫德乳膏
治疗
成人轻中度银屑病的 IV 期临床研究 本维莫德乳膏
治疗
成人轻中度银屑病的 IV 期临床研究 TJ202105BWMD
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192576 | Tepotinib片
CTR20192576 | Tepotinib片 进行中-招募完成 (局部晚期或转移性)非小细胞肺癌 tepotinib
治疗
(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌的II 期试验 一项tepotinib
治疗
具有MET 外显子14跳跃突变或MET 扩增的非小细胞肺癌的II 期试验 MS200095-0022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181600 | 天胡胶囊
...胶囊 已完成 良性前列腺增生(肾虚血瘀证) 天胡胶囊
治疗
良性前列腺增生Ⅱ期临床研究 天胡胶囊
治疗
良性前列腺增生(肾虚血瘀证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 THJN201809;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182140 | IBI188
CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI188
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的 I 期研究 评估 IBI188
治疗
晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本:V1.5
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160085 | Ixekizumab
CTR20160085 | Ixekizumab 已完成 中到重度斑块型银屑病 中重度斑块型银屑病患者接受Ixekizumab
治疗
有效性和安全性的研究 LY2439821
治疗
中国中重度斑块型银屑病患者的多中心随机双盲安慰剂对照研究 I1F-MC-RHBH;(b)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210027 | IBI319
CTR20210027 | IBI319 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI319
治疗
晚期恶性肿瘤Ia/Ib 期研究 评估IBI319
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI319A101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片
...酚替诺福韦片 进行中-招募完成 本品适用于作为完整方案
治疗
人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 一项评估必妥维
治疗
中国人类...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130877 | 小儿腹泻康颗粒
CTR20130877 | 小儿腹泻康颗粒 已完成 小儿泄泻-湿热内蕴证 小儿腹泻康
治疗
小儿泄泻-湿热内蕴证Ⅲ期临床试验 小儿腹泻康颗粒
治疗
小儿泄泻-湿热内蕴证随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床试验 BJ1021-L-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130878 | 小儿腹泻康颗粒
CTR20130878 | 小儿腹泻康颗粒 已完成 小儿泄泻-湿热内蕴证 小儿腹泻康
治疗
小儿泄泻-湿热内蕴证Ⅲ期临床试验 小儿腹泻康颗粒
治疗
小儿泄泻-湿热内蕴证随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床试验 BJ1021-L-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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