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药物临床试验:CTR20200357 | NA
CTR20200357 | NA 已完成 1型神经纤维瘤病且不能手术的丛状神经纤维瘤 selumetinib
治疗
神经纤维瘤病的1期研究 selumetinib
治疗
1型神经纤维瘤病且不能手术的丛状神经纤维瘤的开放性1期研究 D1346C00011
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211314 | Sarecycline片
...11314 | Sarecycline片 进行中-招募完成 寻常性痤疮 Sarecycline
治疗
寻常性痤疮 一项旨在评估中、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline
治疗
12 周后疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232339 | IBI354
CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354
治疗
晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354
治疗
局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211717 | ZY021
CTR20211717 | ZY021 已完成 急性结膜炎 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊
治疗
急性结膜炎的等效性临床研究 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊
治疗
急性结膜炎(肝经火热证)区组随机、双盲、多中心等效性临床研究 ZY02103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240978 | IBI130
CTR20240978 | IBI130 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI130
治疗
晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI130
治疗
局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II期、多中心、开放性研究 CIBI130A101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240647 | TQ05105片
CTR20240647 | TQ05105片 进行中-尚未招募 慢性移植物抗宿主病 TQ05105片
治疗
慢性移植物抗宿主病临床研究 TQ05105片
治疗
慢性移植物抗宿主病的II期临床研究 TQ05105-II-06
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201991 | 利伐沙班片
...换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2、用于
治疗
成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始
治疗
后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。(血流动力学不稳定PE...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211293 | 奥硝唑胶囊
CTR20211293 | 奥硝唑胶囊 已完成 (1)
治疗
由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232603 | 恩格列净片
CTR20232603 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
2型糖尿病。 单药
治疗
:本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍联合使用:当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时,本品...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191787 | 氟维司群注射液;通用名fulvestrant injection,商品名:无
...vestrant injection,商品名:无 主动终止 用于在抗雌激素辅助
治疗
后或
治疗
过程中复发的,或是在抗雌激素
治疗
中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 氟维司群注射液生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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