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药物临床试验：CTR20222152 | HS248

CTR20222152 | HS248 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS248在晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评估HS248治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 HS248-I-01

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药物临床试验：CTR20242655 | NA

...中研究口服etavopivat单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单组研究 NN7535-7704

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药物临床试验：CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

...EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、多次给药研究 QL1203-001；1.4

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药物临床试验：CTR20150826 | HS-10234片

CTR20150826 | HS-10234片 已完成 HBV HS-10234单次给药的Ⅰ期临床试验 HS-10234单次给药在健康受试者中的人体耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床试验 HS-10234-I-01

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药物临床试验：CTR20170077 | 福比他韦

CTR20170077 | 福比他韦 已完成 慢性丙型肝炎 福比他韦片Ⅰa期单剂量递增、多剂量及食物影响临床试验 福比他韦片在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验 CZYS-2015-001

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药物临床试验：CTR20190295 | TQB3455片

CTR20190295 | TQB3455片 进行中-招募中 血液肿瘤 TQB3455片I期临床研究 TQB3455片在血液肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验方案 TQB3455-I-01；版本号：2.2

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药物临床试验：CTR20191598 | BAY 1747846

CTR20191598 | BAY 1747846 已完成 核磁共振成像（MRI）的增强对比剂 评估BAY 1747846安全性和药代动力学的研究 评估BAY1747846的安全性、耐受性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增研究 19730;v1.0

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药物临床试验：CTR20202565 | IBI939

CTR20202565 | IBI939 已完成 肺癌 IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌的I期研究 评估IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究 CIBI939A102

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药物临床试验：CTR20211251 | IBI322

CTR20211251 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者 安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A105

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药物临床试验：CTR20191677 | IBI315

CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101；V1.3

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