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药物临床试验：CTR20132518 | 试验药

CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20200522 | AMG 404

CTR20200522 | AMG 404 主动终止 晚期实体瘤 AMG 404用于晚期实体瘤患者的治疗 一项评价程序性死亡-1（PD-1）抗体AMG 404用于晚期实体瘤患者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的1期研究 20180143

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药物临床试验：CTR20160108 | 迈华替尼片

CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20231332 | SYS6010

CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-001

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药物临床试验：CTR20202547 | TVAX-008

CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX（TVAX-008)-001(I)

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药物临床试验：CTR20160122 | 迈华替尼片

CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20243157 | 50561片

CTR20243157 | 50561片 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病 50561片IIa期临床研究 评价50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的安全性、耐受性、初步有效性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床研究 50561片-II-02

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药物临床试验：CTR20131499 | 海泽麦布片

CTR20131499 | 海泽麦布片 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症 海泽麦布片Ⅰ期临床研究 观察中国高胆固醇血症受试者口服2周海泽麦布(HS-25)片的安全性、耐受性和药代动力学试验 HS-25-Ⅰ-04

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药物临床试验：CTR20132414 | 试验药

CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20221016 | GT90008

CTR20221016 | GT90008 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GT90008治疗晚期实体瘤的I期研究 一项评估GT90008治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 GT90008-CN-1001

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