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药物临床试验：CTR20211146 | IBI321

CTR20211146 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、Ia期研究 CIBI321A101

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药物临床试验：CTR20230154 | 50561片

...50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的初步有效性、安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱa期临床研究 50561片-II-01

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药物临床试验：CTR20242748 | SYS6023

CTR20242748 | SYS6023 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6023治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价SYS6023治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ⅰ期临床研究 SYS6023-001

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药物临床试验：CTR20230154 | 50561片

...50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的初步有效性、安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱa期临床研究 50561片-II-01

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药物临床试验：CTR20251241 | QLM2011

CTR20251241 | QLM2011 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰ期临床试验 一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 QLM2011-101

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药物临床试验：CTR20230154 | 50561片

...50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的初步有效性、安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱa期临床研究 50561片-II-01

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液

...毒注射液通过静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的单臂、多中心的I/IIa期临床研究 MVR-T3011-002

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药物临床试验：CTR20131879 | ERL080

CTR20131879 | ERL080 已完成 肾移植（活体供者） 临床常规使用ERL080治疗肾移植 评价临床常规使用ERL080治疗中国新近肾移植受者的用法、疗效、耐受性和受者依从性的多中心、前瞻性队列研究 CERL080A2424 版本号03

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药物临床试验：CTR20221624 | K-13

CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚期实体肿瘤 评价K-13治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的I期临床试验 YF-ATD-001

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