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药物临床试验:CTR20240458 | FT-002
注
射液
CTR20240458 | FT-002
注
射液
进行中-尚未招募 RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性 针对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-002
注
射液
视网膜下
注射
对R...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202001 | 利拉鲁肽
注
射液
CTR20202001 | 利拉鲁肽
注
射液
已完成 适用于成人2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 随机、 开放、单剂量、交叉设计比...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁
注
射液
CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁
注
射液
进行中-尚未招募 缺铁性贫血 多聚糖超顺磁氧化铁
注
射液
治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血III期临床试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁
注
射液
治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221682 | 泊沙康唑
注
射液
CTR20221682 | 泊沙康唑
注
射液
已完成 1)适用于治疗成人和13岁及以上儿童患者侵袭性曲霉病。2)适用于预防成人和2岁以上儿童患者因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗
注
射液
CTR20181013 | 替雷利珠单抗
注
射液
进行中-招募完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗
注
射液
联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗
注
射液
(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体
注
射液
CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体
注
射液
进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体
注
射液
的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01;1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
进行中-招募中 成人生长激素缺乏症 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
在成人生长激素缺乏症中的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒
注
射液
CTR20223366 | GC101腺相关病毒
注
射液
进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒
注
射液
治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒
注
射液
治疗1型SMA患者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒
注
射液
CTR20223366 | GC101腺相关病毒
注
射液
进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒
注
射液
治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒
注
射液
治疗1型SMA患者的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243931 | 劳拉西泮
注
射液
CTR20243931 | 劳拉西泮
注
射液
进行中-尚未招募 麻醉前给药,产生镇静(嗜睡或困倦),减轻焦虑,并降低回忆与手术当天有关事件的能力。对于对手术过程感到焦虑以及希望减少对手术当天事件的回忆的患者最为有用。 一项多中心...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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