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药物临床试验:CTR20222366 | 特瑞普利单抗
注
射液
CTR20222366 | 特瑞普利单抗
注
射液
进行中-招募中 一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌 特瑞普利单抗
注
射液
胆管癌一线治疗Ⅲ期临床研究 一项评估特瑞普利单抗
注
射液
联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合G...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243168 | 布比卡因脂质体
注
射液
CTR20243168 | 布比卡因脂质体
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于:6岁及以上人员单剂量浸润术后局部镇痛;本品可用于成人术后肌间沟臂丛神经阻滞局部镇痛;本品可用于成人腘窝坐骨神经阻滞进行区域镇痛;本品可用于成人内...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222366 | 特瑞普利单抗
注
射液
CTR20222366 | 特瑞普利单抗
注
射液
进行中-招募中 一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌 特瑞普利单抗
注
射液
胆管癌一线治疗Ⅲ期临床研究 一项评估特瑞普利单抗
注
射液
联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合G...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180545 | 吡拉格雷钠
注
射液
CTR20180545 | 吡拉格雷钠
注
射液
进行中-招募中 治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍 治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性 吡拉格雷钠
注
射液
治疗急性缺血性脑卒中多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243885 | WGc-043
注
射液
CTR20243885 | WGc-043
注
射液
进行中-尚未招募 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗(WGc-043
注
射液
)在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243514 | 重组人生长激素
注
射液
CTR20243514 | 重组人生长激素
注
射液
进行中-尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素
注
射液
治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 G...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250235 | ZM001
注
射液
CTR20250235 | ZM001
注
射液
进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM001治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 评估ZM001
注
射液
治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 IM19SLE01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243885 | WGc-043
注
射液
CTR20243885 | WGc-043
注
射液
进行中-招募中 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗(WGc-043
注
射液
)在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
进行中-招募完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E
注
射液
CTR20181975 | RC28-E
注
射液
已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体
注射
给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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