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药物临床试验:CTR20201925 | 酒石酸伐尼克兰片
CTR20201925 | 酒石酸伐尼克兰片 已完成 本品适用于
成人
戒烟。 酒石酸伐尼克兰片生物等效性试验 酒石酸伐尼克兰片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2020-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213215 | 阿哌沙班片
...性试验 阿哌沙班片5mg随机、开放、两周期、两交叉健康
成人
受试者空腹状态下生物等效性试验 JSWB-2021-003-JL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200815 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂
CTR20200815 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂 已完成 术前镇静 右美鼻喷用于
成人
术前镇静研究 盐酸右美托咪定鼻喷剂用于全身麻醉手术前镇静的有效性和安全性研究 HR0171401-301;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213452 | 瑞格列奈片
...饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的
成人
2型糖尿病患者。 瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211425 | AMG 890
...脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)且伴有Lp(a)水平升高的
成人
患者,以降低心血管事件风险。 一项评价试验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研究 一项评估 Olpasiran 在血清脂蛋白 (a) 升...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233067 | 氟哌啶醇片
...适用于精神病性疾病的治疗,氟哌啶醇片用于控制儿童和
成人
抽动秽语症的抽搐和发声,可有效治疗好斗、爆发性过度兴奋的儿童的严重行为问题(不能通过立即挑衅来解释)。 氟哌啶醇片人体生物等效性研究 氟哌啶醇片(2mg)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231616 | 阿瑞匹坦注射液
CTR20231616 | 阿瑞匹坦注射液 已完成 用于预防
成人
术后恶心和呕吐(PONV)。 阿瑞匹坦注射液人体生物等效性研究 阿瑞匹坦注射液作用于健康成年受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计的人体生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211996 | QX005N注射液
CTR20211996 | QX005N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎
成人
受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211327 | XW003注射液
...全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康
成人
XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究:一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量/多剂量递增试验 SCW0502-1013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液
... GPN00884滴眼液I期临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康
成人
受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 GPN884-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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