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药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab

CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002;研究方案修正案2
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药物临床试验:CTR20240163 | Aticaprant

CTR20240163 | Aticaprant 已完成 抑郁症 JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的研究 一项旨在评价JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的药代动力学、安全性和受性的开放性、多次给药研究 67953964MDD1004
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药物临床试验:CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

... 评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、生物分布特征和生物效应的I/IIa期临床研究 TG1819ONC
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药物临床试验:CTR20150501 | GT0918

CTR20150501 | GT0918 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 GT0918 I期临床研究 GT0918 治疗晚期去势抵抗性前列腺癌患者的受性及药代动力学I期临床研究 GT0918-CHINA-1001
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药物临床试验:CTR20140510 | 3571

CTR20140510 | 3571 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等 治疗消化性溃疡药物3571的Ⅰa期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3571单次给药在健康志愿者中的安全性、受性和药代动力学的Ⅰa期研究 3571-CPK-1001
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药物临床试验:CTR20212900 | YK-2168注射液

...K9抑制剂YK-2168治疗晚期实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性、受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床试验 YK-2168-I/IIa
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药物临床试验:CTR20132248 | 试验药

CTR20132248 | 试验药 进行中-招募完成 慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的PK/PD试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的受性、药代动力学和药效动力学的临床研究 PEG-IIFNm002
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药物临床试验:CTR20132415 | 试验药

CTR20132415 | 试验药 进行中-招募完成 慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的安全性试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的受性、药代动力学和药效动力学的临床研究 PEG-IIFNm002
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药物临床试验:CTR20170440 | Vilaprisan

CTR20170440 | Vilaprisan 已完成 症状性子宫肌瘤和子宫内膜异位症 Vilaprisan中国健康绝经女性药代动力学研究 中国健康绝经女性多次每日口服Vilaprisan14天药代动力学安全性和受性的开放性单中心单臂研究 17856_v.3.0
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药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab

...绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002;研究方案修正案2
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