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药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
...慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量
递增
的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量
递增
的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213112 | LNK01001胶囊
...胶囊在类风湿关节炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 评价LNK01001胶囊在类风湿关节炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231254 | SAL0119片
...受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 评价SAL0119片单次口服给药在中国健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 SAL0119A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
...。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
...。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241789 | ISM5411片剂
...病 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量
递增
研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量
递增
研究...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912
... ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量
递增
的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量
递增
的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251766 | HS-10501-2
...代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床试验 在健康参与者中评价HS-10501-2单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床试验 HS-10501-2-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240859 | CB06-036 胶囊
...乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评价CB06-036多剂量
递增
给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性乙型肝炎患者中评价CB06-036多剂量
递增
给药的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142
...学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量
递增
及多次给药剂量
递增
的I期临床研究 JMKX003142iv-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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