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药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片
...R20234232 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 QBH-196
治疗
晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130048 | 非布司他片
...30048 | 非布司他片 已完成 痛风、高尿酸血症 非布司他片
治疗
痛风和高尿酸血症的有效性及安全性研究 以别嘌呤醇为对照研究非布司他片
治疗
高尿酸血症(包含痛风)的有效性及安全性的随机、双盲、III期临床研究 TMX-67-CN-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202508 | 肠安颗粒
... 已完成 腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证) 肠安颗粒
治疗
腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性研究 肠安颗粒
治疗
腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc期临床试验 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132023 | 舒痛颗粒
CTR20132023 | 舒痛颗粒 已完成 慢性盆腔炎(肾虚血瘀夹湿证) 舒痛颗粒Ⅱ期临床试验
治疗
慢性盆腔炎(肾虚血瘀夹湿证)安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 CLKC
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201107 | 托吡酯片
...酯片 进行中-尚未招募 本品用于初诊为癫痫的患者的单药
治疗
或曾经合并用药现转为单药
治疗
的癫痫患者。 本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用
治疗
。 托吡酯片人体生物等效性研究 托吡酯片25 mg随机、开放、四周...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190136 | 硝呋莫司片
... 进行中-招募中 儿童复发/难治性神经母细胞瘤 硝呋莫司
治疗
儿童复发或难治性神经母细胞瘤I期临床试验 硝呋莫司
治疗
儿童复发或难治性神经母细胞瘤患者的单臂、非随机化、开放、剂量递增、I期临床试验 HTJK
001
-CTP-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011
CTR20242014 | SYS6011 进行中-尚未招募 既往经标准
治疗
失败(进展或不耐受)的选择性晚期实体瘤。 SYS6011
治疗
晚期实体瘤的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171478 | 奥美沙坦酯片
CTR20171478 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的
治疗
。 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 QL-YK4-016-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221402 | LF0397片
CTR20221402 | LF0397片 进行中-招募中 无标准
治疗
方案或对标准
治疗
方案无效或不耐受的晚期实体瘤患者 评价LF0397片
治疗
晚期实体肿瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181193 | 奥卡替尼胶囊
...囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 奥卡替尼
治疗
晚期复治ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌I期临床研究 奥卡替尼
治疗
ALK阳性或ROS1阳性且经一线(化疗或克唑替尼)
治疗
失败的晚期NSCLC患者的Ⅰ期临床试验 ZGALK
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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