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药物临床试验：CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎Ⅱ期临床研究 ZGHUMSC001治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱ期临床试验 ZGHUMSC001-OA-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20200887 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20200887 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病 评价人脐带间充质干细胞注射液（hUC-MSC PLEB001）治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病的研究 人脐带间充质干细胞注射液（hUC-MS...

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药物临床试验：CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液

...者在甲状腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状腺癌（DTC）患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多中心、对照的Ⅲ期临床试验 SN-2019-002；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20182403 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

...阴性乳腺癌（TNBC） 比较JS001或安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性 JS001或安慰剂联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）治疗首诊IV期或复发转移TNBC的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 NABP201801；V1.1

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药物临床试验：CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液

...长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次...

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药物临床试验：CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液

...普利单抗注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 JS002联合JS001治疗晚期肿瘤 一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体（JS002）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS001-046-I

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药物临床试验：CTR20201856 | 特瑞普利单抗注射液

...上皮癌 一项评估特瑞普利单抗注射液联合标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的PD-L1阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I...

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药物临床试验：CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液

...瑞普利单抗注射液 进行中-招募完成 EGFR敏感突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌 JS001联合化疗用于晚期NSCLC三期临床研究 特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期临床研究 JS...

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