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药物临床试验：CTR20200183 | 替米沙坦片

CTR20200183 | 替米沙坦片 进行中-招募中 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康成年受试者中随机开放两制剂单次给药,空腹及餐后三周期三序列部分重复的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20222354 | 注射用JS203

CTR20222354 | 注射用JS203 进行中-招募中 复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床研究 JS203-001-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20201693 | CX1440胶囊

CTR20201693 | CX1440胶囊 进行中-招募中 复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤 CX1440胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 CX1440胶囊在复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增试验、剂量探索和剂量扩...

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药物临床试验：CTR20221529 | ASC41片

CTR20221529 | ASC41片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 评价ASC41片治疗成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的II期临床研究 评价ASC41片在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、多中心...

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药物临床试验：CTR20232985 | AC-201片

CTR20232985 | AC-201片 进行中-尚未招募 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临...

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药物临床试验：CTR20232348 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20232348 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-招募完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 WGYY...

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药物临床试验：CTR20231624 | AP301胶囊

CTR20231624 | AP301胶囊 进行中-招募中 高磷血症 AP301治疗CKD透析患者高磷血症的有效性和安全性研究 一项在慢性肾脏病接受维持性透析的高磷血症患者中评价 AP301控制血清磷的有效性和安全性的随机、开放性、多中心 III 期研究 A...

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药物临床试验：CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏

CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 评价 OPA-15406软膏治疗特应性皮炎的优效性试验 一项评价1% OPA-15406软膏在特应性皮炎成人患者中与赋形剂对比证明优效性的国际，多中心，随机，双盲，赋形剂平行对照临床试...

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药物临床试验：CTR20211648 | LP-118片

CTR20211648 | LP-118片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101；1....

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药物临床试验：CTR20240097 | 注射用SC-101

CTR20240097 | 注射用SC-101 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 ...

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