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药物临床试验：CTR20243808 | SAR443765注射液

CTR20243808 | SAR443765注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在中重度哮喘成人受试者中评价 lunsekimig（SAR443765）的长期安全性和疗效 一项在参加 DRI16762 研究的中重度哮喘成人受试者中评估皮下注射 lunsekimig 的长期安全性和疗效的开放标签...

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药物临床试验：CTR20243578 | HS-20124注射液

CTR20243578 | HS-20124注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期临床研究 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期临床研究 HS-20124-101

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药物临床试验：CTR20243481 | HRS-4508片

CTR20243481 | HRS-4508片 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开...

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药物临床试验：CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 评价受试制剂黄体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受...

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药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

CTR20190450 | FCN-159片 进行中-招募中 NRAS变异/突变的晚期黑色素瘤 FCN-159片在NRAS变异晚期黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究，评价 FCN-159 在 NRA...

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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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药物临床试验：CTR20230085 | INS068注射液

CTR20230085 | INS068注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 在基础胰岛素治疗不佳的2型糖尿病患者中评估INS068注射液的有效性和安全性 一项在基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较INS068注射液和甘精胰岛素的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101

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药物临床试验：CTR20220554 | CYH33片

CTR20220554 | CYH33片 进行中-招募中 复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌 CYH33在复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项评估CYH33（一种选择性PI3Kα抑制剂）在复发/持续性...

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药物临床试验：CTR20231730 | GS1191-0445注射液

CTR20231730 | GS1191-0445注射液 进行中-招募中 重型血友病A GS1191-0445注射液在重型血友病A受试者中的安全性和疗效性研究 在重型血友病 A 中国受试者中评价 GS1191-0445 注射液单次给药的安全性和有效性的单臂、开放标签研究 GS1191-04...

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