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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20252804 | 马来酸苏特替尼胶囊

...性非经典表皮生长因子受体（EGFR）突变】 苏特替尼Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床研究：评价马来酸苏特替尼胶囊单药对比含铂双药化疗一线治疗晚期、EGFR非经典突变非小细胞肺癌患者的有效性...

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药物临床试验：CTR20240736 | TQB2618注射液

...安普利单抗注射液联合化疗治疗复发/转移性头颈鳞癌的临床试验 TQB2618注射液+派安普利单抗注射液联合化疗对比派安普利单抗注射液联合化疗一线治疗复发/转移性头颈鳞癌的随机、开放、多中心Ⅰb期临床试验。 TQB2618-AK105-Ib-0...

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药物临床试验：CTR20170242 | 染料木素胶囊

CTR20170242 | 染料木素胶囊 已完成 用于骨质疏松症的治疗 染料木素胶囊Ⅱ期临床试验 染料木素胶囊联合基础治疗与安慰剂对照治疗绝经后骨质疏松症评价其有效性和安全性的随机双盲多中心Ⅱ期研究 RLMS01

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日照市中医医院

...。医院占地面积3.4万平方米，建筑面积8.8万平方米，现有临床医技科室56个，编制床位1000张，核算床位1300张。在岗职工1960人，其中专业技术人员1856人，高级职称328人，硕士/博士467人，硕士研究生导师28名，国务院特殊津贴专家...

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药物临床试验：CTR20132258 | 黄杨宁注射液

CTR20132258 | 黄杨宁注射液 进行中-尚未招募 冠心病心绞痛 黄杨宁注射液Ⅱ期临床试验 初步评价黄杨宁注射液治疗冠心病心绞痛安全性和有效性随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究 01

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药物临床试验：CTR20171662 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)

...导致的相关病变 四价重组HPV疫苗（6，11，16，18型）Ⅲ期临床试验 四价HPV疫苗在18-45岁中国女性中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 CNBG-CD-022-CT-4-III

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药物临床试验：CTR20192720 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...完成 前列腺癌 比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得Ⅲ期临床试验 比较注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）和诺雷得治疗前列腺癌有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅲ期临床研究 LY01005/CT-CHN-302；版本号V1.2

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浙江中医药大学附属第二医院（浙江省新华医院）

... 浙江中医药大学附属第二医院（浙江省新华医院）药物临床试验机构成立于 2013年5月。临床试验机构在行政上受院长直接领导，日常业务工作受机构办公室主任的直接领导。目前本机构设有机构办公室、机构资料室、GCP药房等...

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