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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

... 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 Tildra-PsO-001

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药物临床试验：CTR20240033 | SHR6508注射液

... SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及耐受性的临床研究 SHR6508-202

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药物临床试验：CTR20240033 | SHR6508注射液

... SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及耐受性的临床研究 SHR6508-202

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药物临床试验：CTR20132418 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20132418 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募完成 胃肠道间质瘤 法米替尼治疗GIST II期研究 苹果酸法米替尼治疗胃肠道间质瘤的多中心、开放、单臂II期临床试验 FMTN-II-GIST

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全国50%新增备案机构项目开展未实现零突破

...png) 自2019年12月1日备案制实施以来，全国新增备案药物临床试验机构208家（2019年12月1日之前取得资质认定的机构及备案的疾控中心不包含在内）。在CDE临床试验登记与信息公示平台上新增备案机构共公示459个项目。 **新增...

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药物临床试验：CTR20191367 | 复达那非片

...价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK影响的Ⅰb期临床试验 5849-CPK-1002；V1.0

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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20240958 | TG103注射液

...在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的临床研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药，评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYSA1803-016

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