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药物临床试验：CTR20191836 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

CTR20191836 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性试验 健康受试者空腹单次静脉输注依托咪酯乳状注射液的随机、开...

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药物临床试验：CTR20181491 | KL-A167注射液

CTR20181491 | KL-A167注射液 已完成 复发或难治性伴EB病毒阳性的结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）和B细胞非霍奇金淋巴瘤 KL-A167注射液治疗复发或难治性淋巴瘤的Ⅰb期研究 KL-A167注射液治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）和B细...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

CTR20212635 | 雷珠单抗注射液 主动终止 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注...

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药物临床试验：CTR20232078 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

CTR20232078 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液 已完成 无法口服给药的中重度急性疼痛的对症治疗，如术后疼痛、肾绞痛和腰痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液人体药动学研究 右酮洛芬氨丁三醇注射液人体药动学研究 YTLFADSC-PK-202301

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药物临床试验：CTR20223162 | BM201注射液

CTR20223162 | BM201注射液 进行中-招募中 联合放射治疗，用于治疗成人晚期实体瘤。 BM201注射液联合放射治疗在经组织学或细胞学确认的不可切除局部晚期或转移性、标准治疗失败或无法接受标准治疗的实体瘤患者中的耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20222836 | BC007抗体注射液

CTR20222836 | BC007抗体注射液 进行中-招募中 CLDN18.2表达的晚期实体瘤 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20233570 | 醋酸沃诺拉赞注射液

CTR20233570 | 醋酸沃诺拉赞注射液 进行中-招募中 消化性溃疡出血 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H009注射液用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20241749 | A24110He注射液

CTR20241749 | A24110He注射液 进行中-尚未招募 严重高甘油三酯血症 评价A24110He注射液在健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价A24110He注射液在健康成年受试者中单...

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药物临床试验：CTR20233570 | 醋酸沃诺拉赞注射液

CTR20233570 | 醋酸沃诺拉赞注射液 进行中-招募中 消化性溃疡出血 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H009注射液用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液

CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究 一项在原发性膜性肾病患者中评价...

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