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药物临床试验：CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液

CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 体重指数（BMI）≥28kg/m^2的肥胖患者的体重管理 一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期...

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药物临床试验：CTR20243654 | RG002C0106注射液

CTR20243654 | RG002C0106注射液 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 RG002C0106注射液I期临床研究 健康成人中评价RG002C0106注射液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂...

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药物临床试验：CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液

CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液 已完成 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20231697 | JX7002注射液

CTR20231697 | JX7002注射液 进行中-尚未招募 本品用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。 评估健康受试者单次皮下注射JX7002的安全性和耐受性 评价JX7002注射液在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学与药效学的随机 ...

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药物临床试验：CTR20222842 | 阿瑞匹坦注射液

CTR20222842 | 阿瑞匹坦注射液 已完成 适用于与其他止吐剂联合使用，用于在成年人中预防： 1、单剂量方案：与高度致吐性癌症化疗（HEC）包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案...

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液 进行中-尚未招募 接受辅助生殖技术如体外受精（IVF）之前进行超促排卵的女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化；无排卵或稀发排卵女性：注射本品用于刺激卵泡生...

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液 进行中-招募中 接受辅助生殖技术如体外受精（IVF）之前进行超促排卵的女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化；无排卵或稀发排卵女性：注射本品用于刺激卵泡生长...

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药物临床试验：CTR20191120 | 巴替非班注射液

CTR20191120 | 巴替非班注射液 进行中-招募完成 不稳定性心绞痛、非ST段抬高的急性心肌梗塞及PCI手术前后抗血栓用 巴替非班联合用药I期 巴替非班注射液与临床常用联合用药的相互作用试验 PD-BTFB-YD012 V1.1

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药物临床试验：CTR20221048 | PM8002注射液

CTR20221048 | PM8002注射液 进行中-招募中 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8...

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药物临床试验：CTR20230693 | CM326注射液

CTR20230693 | CM326注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...

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