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药物临床试验：CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液

...的镇静/抗焦虑/遗忘；也用于儿童术前镇静/抗焦虑/遗忘 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或...

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药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

...rate肠溶胶囊 进行中-招募完成 复发型多发性硬化（RMS） 评价Diroximel Fumarate（富马酸地洛西美）对亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成年复发型多发...

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药物临床试验：CTR20234134 | IMM-H014片

CTR20234134 | IMM-H014片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 评价IMM-H014在健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的I期临床试验 评价IMM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药...

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药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...、白喉、破伤风的预防 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种...

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药物临床试验：CTR20242310 | BRII-179 注射液

...射液 进行中-尚未招募 用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染 评价BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性（ENRICH研究） 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）的给药方案治疗...

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药物临床试验：CTR20231653 | 右美托咪定透皮贴剂

...20231653 | 右美托咪定透皮贴剂 已完成 围术期患者的镇痛 评价右美托咪定透皮贴剂在围术期患者中的有效性、安全性、药代动力学/药效动力学Ⅱ期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂在围术期患者中的有效性、安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20244011 | 流感病毒裂解疫苗

...病毒的免疫力。用于预防本株病毒引起的流行性感冒。 评价流感病毒裂解疫苗（15μg/亚型/0.5ml/剂）在9-59周岁和≥60周岁人群接种后保护效力、安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 评价流感病毒裂...

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药物临床试验：CTR20250117 | PF-07264660注射液

...尚未招募 特应性皮炎 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07264660 的药代动力学（PK）、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07264660 静脉给药后的药代动力学、 安全性、...

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药物临床试验：CTR20242310 | BRII-179 注射液

...射液 进行中-招募完成 用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染 评价BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性（ENRICH研究） 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）的给药方案治疗...

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药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...、白喉、破伤风的预防 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种...

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