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药物临床试验：CTR20191999 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

CTR20191999 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 预防乙型肝炎 重组乙型肝炎疫苗（20μg）Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照试验，评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）（20μg）在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 ...

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药物临床试验：CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) 已完成 预防乙型肝炎 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）(20μg)Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照试验，评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）（20μg）在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20230891 | 盐酸凯普拉生片

CTR20230891 | 盐酸凯普拉生片 已完成 十二指肠溃疡、反流性食管炎 盐酸凯普拉生片20mg规格与10mg规格在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 盐酸凯普拉生片20mg规格与10mg规格在...

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药物临床试验：CTR20181696 | JHL1101注射液

CTR20181696 | JHL1101注射液 主动暂停 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 比较JHL1101与利妥昔在淋巴瘤患者中的药动学研究 比较JHL1101与原研药利妥昔单抗注射液在CD20阳性B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学以及安全性研究 JHL-CLIN-1101-02；...

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药物临床试验：CTR20230437 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

CTR20230437 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片 已完成 胃食管反流病（GERD）；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且需要持续NSAID治疗的患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶片（20 mg）健康人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片（20...

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药物临床试验：CTR20243635 | 非奈利酮片

CTR20243635 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等...

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药物临床试验：CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片

CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片 进行中-尚未招募 用于既往至少接受过一线系统性治疗后发生进展且存在成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或 重排的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合...

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药物临床试验：CTR20244595 | GP681干混悬剂

CTR20244595 | GP681干混悬剂 已完成 拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂（规格：20mg）及GP681片（规格：20mg）的生物利...

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药物临床试验：CTR20171425 | 呋塞米片

CTR20171425 | 呋塞米片 已完成 呋塞米片主要用于治疗水肿和高血压，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效，还可与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。在高血压的阶梯疗法中当噻嗪类药物疗效...

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药物临床试验：CTR20244595 | GP681干混悬剂

CTR20244595 | GP681干混悬剂 进行中-尚未招募 拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂（规格：20mg）及GP681片（规格：20mg）...

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