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药物临床试验:
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240569 | 呋塞米片
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240569 | 呋塞米片 进行中-尚未招募 水肿性疾病;高血压;预防急性肾功能衰竭;高钾血症及高钙血症;稀释性低钠血症;抗利尿激素分泌过多症;急性药物毒物中毒; 呋塞米片(
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mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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211919 | Efgartigimod注射液
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211919 | Efgartigimod注射液 已完成 原发免疫性血小板减少症(ITP) 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod(ARGX-113)PH
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皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH
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S...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:
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190582 | TAK-788胶囊
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190582 | TAK-788胶囊 进行中-招募完成 携带EGFR
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号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌 TAK-788治疗EGFR
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号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究 非小细胞肺癌患者口服EGFR/HER2抑制剂TAK-788(AP32788)的安全性、药代动力...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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243108 | 他达拉非片
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243108 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片(
20
mg)生物等效性试验 他达拉非片(
20
mg)在健...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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140644 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)
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140644 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) 已完成 本疫苗适用于16岁及16岁以上的乙型肝炎易感者。
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μg重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)Ⅳ期临床试验 对16岁及16岁以上健康人群进行的
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μg重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)单中心Ⅳ期临...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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210177 | 氨磺必利片
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210177 | 氨磺必利片 已完成 氨磺必利用于治疗以阳性症状(例如谵妄、幻觉、认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
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211919 | Efgartigimod注射液
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211919 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症(ITP) 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod(ARGX-113)PH
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皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgart...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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243108 | 他达拉非片
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243108 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片(
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mg)生物等效性试验 他达拉非片(...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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231257 | 他达拉非片
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231257 | 他达拉非片 进行中-招募完成 1、治疗勃起功能障碍。 2、治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片
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mg与参比制剂“Cialis®...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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234211 | 富马酸伏诺拉生片
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234211 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片(
20
mg)生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(
20
mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...
CDE
发布于
11月前
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